Opis usługi:

Nifty to bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), za pomocą którego można sprawdzić ryzyko wystąpienia u dziecka najczęstszych nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau, a także uzyskać informację o płci dziecka. Ponieważ podczas ciąży krew matki zawiera zarówno DNA jej, jak i płodu, test wymaga jedynie niewielkiej próbki krwi matki. Odpowiedni dla każdej kobiety- niezależnie od wieku lub wcześniej określonego ryzyka genetycznego.

Jak się przygotować:

Pobranie materiału może się odbyć w ciągu dnia- nie trzeba być na czczo, jednak należy unikać obfitych posiłków. Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody. Badanie można wykonać dopiero od 10 tygodnia ciąży, aby otrzymać wiarygodny wynik.

Opis usługi:

Nifty to bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), za pomocą którego można sprawdzić ryzyko wystąpienia u dziecka:

• najczęstszych nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau
• trisomii 9, 16, 22
• aneuploidii chromosomów płci: zespół Klinefertera, Turnera, Jacobsa, trisomia chromosomu X
• zespołów delecyjnych i duplikacyjnych – 92 zespoły, w tym zespół DiGorge’a
• przypadkowych odkryć
• dodatkowo można uzyskać informację o płci dziecka

Ponieważ podczas ciąży krew matki zawiera zarówno DNA jej, jak i płodu, test wymaga jedynie niewielkiej próbki krwi matki. Odpowiedni dla każdej kobiety- niezależnie od wieku lub wcześniej określonego ryzyka genetycznego.

Jak się przygotować:

Pobranie materiału może się odbyć w ciągu dnia- nie trzeba być na czczo, jednak należy unikać obfitych posiłków. Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody. Badanie można wykonać dopiero od 10 tygodnia ciąży, aby otrzymać wiarygodny wynik.

Opis usługi:

Nifty to bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) dla ciąży bliźniaczej, za pomocą którego można sprawdzić ryzyko wystąpienia u dzieci:

• najczęstszych nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau
• trisomii 9, 16, 22
• aneuploidii chromosomów płci: zespół Klinefertera, Turnera, Jacobsa, trisomia chromosomu X
• zespołów delecyjnych i duplikacyjnych – 92 zespoły, w tym zespół DiGorge’a
• przypadkowych odkryć
• dodatkowo można uzyskać informację o płci dziecka

Ponieważ podczas ciąży krew matki zawiera zarówno DNA jej, jak i płodów, test wymaga jedynie niewielkiej próbki krwi matki. Odpowiedni dla każdej kobiety- niezależnie od wieku lub wcześniej określonego ryzyka genetycznego.

Jak się przygotować:

Pobranie materiału może się odbyć w ciągu dnia- nie trzeba być na czczo, jednak należy unikać obfitych posiłków. Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody. Badanie można wykonać dopiero od 10 tygodnia ciąży, aby otrzymać wiarygodny wynik.

Opis usługi:

Nifty to bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), za pomocą którego można sprawdzić ryzyko wystąpienia u dziecka:

• najczęstszych nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau
• trisomii 9, 16, 22
• aneuploidii chromosomów płci: zespół Klinefertera, Turnera, Jacobsa, trisomia chromosomu X
• zespołów delecyjnych i duplikacyjnych – 92 zespoły, w tym zespół DiGorge’a
• chorób jednogenowych – 202 choroby, w tym zespół Noonan
• przypadkowych odkryć
• dodatkowo można uzyskać informację o płci dziecka

Ponieważ podczas ciąży krew matki zawiera zarówno DNA jej, jak i płodu, test wymaga jedynie niewielkiej próbki krwi matki. Odpowiedni dla każdej kobiety- niezależnie od wieku lub wcześniej określonego ryzyka genetycznego.

Jak się przygotować:

Pobranie materiału może się odbyć w ciągu dnia- nie trzeba być na czczo, jednak należy unikać obfitych posiłków. Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody. Badanie można wykonać dopiero od 10 tygodnia ciąży, aby otrzymać wiarygodny wynik.

Opis usługi:

Jest to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) nowej generacji, który określa ryzyko wystąpienia u płodu trisomii lub innych wad wrodzonych spowodowanych nieprawidłowościami genetycznymi. Wykonanie badania umożliwia również określenie płci dziecka. Test prenatalny Harmony może wykonać każda kobieta w ciąży, bez względu na wiek oraz ryzyko wystąpienia wad genetycznych. Zarówno w ciąży pojedynczej, jak i bliźniaczej, w tym również w ciąży w wyniku zapłodnienia metodą in vitro. Wykonywany jest z krwi matki.

Jak się przygotować:

Pobranie materiału może się odbyć w ciągu dnia- nie trzeba być na czczo, jednak należy unikać obfitych posiłków. Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody. Badanie można wykonać dopiero od 10 tygodnia ciąży, aby otrzymać wiarygodny wynik.

Opis usługi:

Test Panorama (NIPT) to nieinwazyjne badanie prenatalne, które pozwala na wykrycie ewentualnych nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau, już od 9. tygodnia ciąży. Panorama wykrywa schorzenia, których inne testy nie mogą wykryć, w tym ciążę trzonową, triploidię i zespół zanikającego bliźniaka. Test polega na analizie fragmentów DNA płodu obecnych w krwi matki, co czyni go bezpiecznym i bardzo dokładnym. Używa unikalnej technologii SNP-based (analiza polimorfizmów pojedynczego nukleotydu), co pozwala odróżnić DNA matki i płodu.

Jak się przygotować:

Pobranie materiału może się odbyć w ciągu dnia- nie trzeba być na czczo, jednak należy unikać obfitych posiłków. Na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody. Badanie można wykonać dopiero od 9 tygodnia ciąży, aby otrzymać wiarygodny wynik.